Foto: Shutterstock

6 de diciembre 2024
Por: Redacción

Investigan muerte de 13 menores por la bacteria Klebsiella oxytoca

Hasta el momento de 20 casos protocolizados, 15 son confirmados a Klebsiella oxytoca en cuatro unidades médicas del Estado de México

La Secretaría de Salud, a través de la Dirección General de Epidemiología (DGE), ha informado sobre un brote de Infección del Torrente Sanguíneo (ITS) causado por la bacteria Klebsiella oxytoca multidrogo resistente (MDR), vinculado a una posible contaminación en Nutrición Parenteral (NPT) o en los insumos utilizados para su aplicación.

Hasta el momento se han identificado 20 casos, de los cuales 15 han sido confirmados con la presencia de Klebsiella oxytoca MDR, cuatro permanecen como probables y uno ha sido descartado. Todos los pacientes afectados son pediátricos, con edades que van de 0 a 14 años. Este brote afecta a cuatro unidades médicas en el Estado de México: tres públicas y una clínica privada.

El brote fue detectado gracias a la notificación oportuna de las autoridades estatales el 29 de noviembre, lo que llevó a la instalación inmediata del Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar los casos.

Preliminarmente, se vincula este brote con soluciones intravenosas de nutrición parenteral o con insumos contaminados, en particular con productos de la empresa SAFE. Sin embargo, las autoridades no descartan otras hipótesis y continúan los análisis para identificar la fuente exacta del brote.

De los 20 casos identificados, se han registrado 13 defunciones en pacientes que tenían comorbilidades previas. Estas muertes se encuentran en proceso de dictaminación para confirmar si la causa estuvo directamente relacionada con la infección por Klebsiella oxytoca. Por su parte, siete pacientes continúan hospitalizados, recibiendo atención médica continua por parte de los servicios de salud del Estado de México.

Ante la situación, se emitió una Alerta Epidemiológica el pasado 3 de diciembre y una alerta sanitaria por parte de la COFEPRIS el 4 de diciembre. Esta última incluyó la inmovilización preventiva y la suspensión del uso de todas las soluciones intravenosas de NPT preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa Productos Hospitalarios, S.A. de C.V.

Las autoridades de salud han tomado las siguientes medidas:

La Secretaría de Salud reitera su compromiso con la seguridad de los pacientes y exhorta al personal médico a notificar de inmediato cualquier caso sospechoso a la DGE, la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica, y a las autoridades estatales e institucionales. La vigilancia epidemiológica se mantiene activa a nivel nacional para evitar la propagación del brote.

Salir de la versión móvil