La farmacéutica estadounidense anunció que los resultados provisionales de un estudio fase 2/3 mostraron que su vacuna contra COVID-19 generó una sólida respuesta inmune en niños de seis a 12 años.

El ensayo incluyó a 4,753 participantes de este grupo y analizó dos dosis de 50 microgramos de la vacuna administrada con 28 días de diferencia. Lo que sigue, dicen, es enviar los datos a los reguladores sanitarios, como la FDA. (Sopitas)