El organismo solicitó inmovilizar y suspender de manera preventiva su uso y administración
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por irregularidades en el medicamento metotrexato solución inyectable 500 miligramos, del distribuidor Biosistemas y Seguridad Privada.
Por medio de un comunicado, detallaron que a través del Sistema Federal Sanitario identificaron diversas irregularidades en ese producto de uso oncológico, perteneciente al lote HIMH23020 y con fecha de caducidad agosto de 2026.
El organismo solicitó a profesionales de la salud y al sector regulado, inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración del fármaco con las características citadas. “La inmovilización deberá realizarse siguiendo las indicaciones de almacenamiento y conservación especificadas en la etiqueta”, acotó.
Asimismo exhortó a la población a adquirir medicamentos exclusivamente a través de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario.
Dichos establecimientos, añadió, deben contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por esa autoridad sanitaria, además de documentación que acredite la legal adquisición del producto.
La Cofepris informó que ya investiga el medicamento, con fundamento en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y en la Ley General de Salud, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de las normativas sanitarias para evitar y controlar posibles riesgos, salvaguardando la salud pública.
Recordó también que los consumidores pueden denunciar cualquier reacción adversa o malestar asociado con el uso de metotrexato mencionado, a través del enlace gob.mx/cofepris/notificacionram o al correo electrónico: [email protected].
Por otra parte, publicó el listado de distribuidores irregulares de medicamentos en el país, el cual se puede consultar en: https://bit.ly/3UjwZ3u
